Thérapie extracorporelle par transduction magnétique (EMTT): MAGNETOLITH DE STORZ MEDICAL reçoit l'autorisation de la FDA pour 510 (k)

MAGNETOLITH_002

Le 3 mai 2021, STORZ MEDICAL a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour 510 (k) pour le MAGNETOLITH®. L'appareil thérapeutique est désormais autorisé aux États-Unis (en tant que dispositif médical de classe II) pour les indications suivantes :

  • Relaxation des spasmes musculaires
  • Prévention ou retard de l'amyotrophie
  • Augmentation de la circulation sanguine locale
  • Rééducation musculaire
  • Stimulation post-chirurgicale immédiate des muscles du mollet pour prévenir la thrombose veineuse
  • Maintien ou augmentation de l'amplitude des mouvements
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